马德龙病（马德龙病手术复发吗）
山大二院成功完成罕见病“马德龙病”手术治疗
近日，山东大学第二医院胃肠外科成功完成一例罕见病“马德龙病”手术治疗，帮助患者解除痛苦及心理压力。
湖南一男子为何会体重暴涨40斤变成“绿巨人”?
1、湖南省第二人民医院收治了一名患者张先生，他的身体状况引人注目，体重增加了40斤，看起来像是电影中的“绿巨人”。经过诊断，他患上了一种名为马德龙病的罕见疾病。张先生来自湘西，十多年前就开始在头颈部发现多个脂肪粒，五六年前这些脂肪粒开始在背部和乳头后方生长。
2、月13日，记者在湖南省第二人民医院了解到，该院普外科收治了一名形似“绿巨人”的患者张先生，他有倒三角的“魁梧”身材，脖子堆积的脂肪看似戴了一个大颈托，经诊断其患上了全球罕见的马德龙病。检查发现，张先生的后颈部肿物约12×10厘米，于双侧后枕部延伸至双侧颈部胸锁乳突肌前缘。
3、体内含有高密度物质，如同宇宙的奇点一样，含有巨大的能量。变身瞬间，能量转化成质量E=mc^2。正常情况下走路的能量也靠内部的高密度物质反应提供，走起来应该是一步一个坑类型的。
4、这个男子因为壮实的身材被很多网友调侃为现实中的“绿巨人”，其实除了肤色不像之外，其他的方便还真的和绿巨人非常的相似。这个男子也迅速的在网上红了起来，经过网友们的搜索，原来他是一名举重运动员，难怪会拥有这么好的身板。
5、大卫决定自己先出手，咬了电缆以吸收全旧金山的电力。布鲁斯被电击，因而变身成绿巨人。布鲁斯与大卫大打出手，布鲁斯逐渐处于下风。大卫吸收了布鲁斯的绿巨人能量，但因承受不住强大的绿巨人能量，变成一个畸形的庞然大物，最后被军方的一枚导弹击毙。
马德龙病要挂什么科?
你好，马德龙病是一种罕见的脂肪代谢障碍引起的脂肪组织弥漫性、对称性沉积于颈肩部皮下浅筋膜间隙和（或）深筋膜间隙的疾病，患者常因颈部畸形、活动受限、压迫气管致呼吸困难而就诊。这个疾病建议挂肿瘤科。
近日，山东大学第二医院胃肠外科成功完成一例罕见病“马德龙病”手术治疗，帮助患者解除痛苦及心理压力。
月13日，记者在湖南省第二人民医院了解到，该院普外科收治了一名形似“绿巨人”的患者张先生，他有倒三角的“魁梧”身材，脖子堆积的脂肪看似戴了一个大颈托，经诊断其患上了全球罕见的马德龙病。检查发现，张先生的后颈部肿物约12×10厘米，于双侧后枕部延伸至双侧颈部胸锁乳突肌前缘。
此外，马德龙病常伴随多种内科疾病，如慢性酒精性肝病、糖耐量异常或糖尿病、高尿酸血症、贫血、甲状腺功能减退、内分泌肿瘤、上呼吸道恶性肿瘤等。一些患者还可能出现周围神经和中枢神经系统的并发症，如神经脱髓鞘引起的末梢神经障碍、幻觉和谵妄、自主神经系统异常等。
该院耳鼻咽喉头颈外科主任肖旭平说，经诊断，谭大爷被确诊患上的是马德龙病。会诊专家一致认为，患者全身器官功能较差，肺部有感染，术前须先将全身情况调整至能耐受手术；为防止术中出现呼吸梗阻，术前还要对其采用家用简易呼吸机治疗，提高血氧饱和度，增加手术安全性，提高手术效率。
马德龙病可以治好吗
1、首先我想告诉大家的是这种疾病从世界范围内没有系统的治疗方法，就别提能不能治好了，这种疾病在我国的发病率比较低，但是在国外挺高的。02 但是就目前来讲，一般医院治疗的方法只有进行手术切除，但是并不保证不可能复发，所以这个病挺难以抑制。
2、患者常因颈肩部畸型、活动受限、压迫气道导致呼吸困难，或者是运动受限来门诊就医，马德龙病目前主要治疗方法还是外科进行彻底切除。
3、马德龙病目前尚无有效办法，单纯控制饮食和减肥通常无明显效果，因此外观改善主要依靠外科彻底切除手术，采用类似改良颈清扫手术方法，保留颈部肌肉和器官，沿颈筋膜彻底切除增生脂肪，避免复发。术后，患者需戒酒，并积极治疗各种伴发疾病。
4、颈部就会畸形生长。患上马德龙病之后患者的气管就会受到压迫，从而会出现呼吸困难的问题，只有进行外科切除手术来进行治疗。通过相应的外科切除手术能够对颈部肌肉以及部分器官进行保留，通过手术对部分病变筋膜进行切除，并且相应的增生脂肪也会切除，能够最大程度避免复发。
5、才有恶变的可能。脂肪瘤本身没有疼痛感，触之比较柔软，有完整的包膜。也有触之疼痛的脂肪瘤，叫疼痛性脂肪瘤。脂肪瘤的治疗主要以手术切除为主，暂时没有药物治疗此类疾病。也有特殊情况，比如马德龙病，本身脂肪分解代谢出现异常，这类疾病可能和大量饮酒有关，戒酒之后瘤体可能会相应缩小。
6、会诊专家一致认为，患者全身器官功能较差，肺部有感染，术前须先将全身情况调整至能耐受手术；为防止术中出现呼吸梗阻，术前还要对其采用家用简易呼吸机治疗，提高血氧饱和度，增加手术安全性，提高手术效率。
马德龙病怎么回事
1、马德龙病病因至今尚不十分清楚，可能与长期酗酒有关，地中海地区马德龙病病人中大概60%-90%的病人有长期酗酒的历史。患者常因颈肩部畸型、活动受限、压迫气道导致呼吸困难，或者是运动受限来门诊就医，马德龙病目前主要治疗方法还是外科进行彻底切除。
马德龙病是一种什么样的病?
1、马德龙病，又称为多发性脂囊瘤，是一种相对罕见的遗传性疾病，主要影响皮下脂肪组织。目前，全球范围内尚无统一的根治方案，因此无法断言能否完全治愈。在我国，该病的发病率相对较低，而在其他国家则较高。02 目前，大多数医院对于马德龙病的治疗手段主要是手术切除病变组织。
2、马德龙病，亦称良性对称性脂肪瘤病（Benign Symmetric Lipomatosis，BSL），是一种罕见疾病，特征为脂肪组织在颈肩部皮下浅筋膜和（或）深筋膜间隙弥漫性和对称性沉积。此病导致患者出现颈部畸形、活动受限，甚至可能因气管受压而引起呼吸困难。中年男性为多发人群，与长期大量饮酒有关。
3、马德龙病又称良性对称性脂肪瘤病，马德龙病多发于中年男性，在地中海地区发病率相对高，我们国内报道较少。马德龙病是罕见的脂肪代谢障碍引起的脂肪组织弥漫性、对称性，沉积于颈肩部、背部、胸腹部等部位皮下浅筋膜间隙或者是深筋膜间隙的疾病。
4、马德龙病是一种罕见的脂肪代谢障碍疾病，其特征是脂肪组织在颈肩部皮下浅筋膜间隙以及（或）下肢深筋膜间隙对称性地弥漫性沉积。 患者通常因为颈部畸形、活动受限以及可能由压迫导致的呼吸困难而寻求医疗帮助。 对于马德龙病的治疗，建议联系肿瘤科进行专业评估和处理。
5、马德龙病又称良性对称性脂肪瘤病（Benign Symmetric Lipo-matosis，BSL） 。是一种罕见的脂肪代谢障碍引起的脂肪组织弥漫性、对称性沉积于颈肩部皮下浅筋膜间隙和（或）深筋膜间隙的疾病，患者常因颈部畸形、活动受限、压迫气管致呼吸困难而就诊。患者多为中年男性，与长期大量酒精摄入密切相关。
6、马德龙病，又称为Madelung畸形，是一种罕见的遗传性腕关节畸形。以下是关于马德龙病的详细信息： 马德龙病特征是桡骨远端尺侧的生长停滞，导致腕关节面呈现V形改变，伴有下尺桡脱位和尺骨头背侧翘起。患者腕部活动受限，用力时会有酸痛感。此外，患者常有胳膊与身材比例偏小，即胳膊较短。
